S-4 çi ye (Andrarine)

S-4, wekî bazarê tê firotinandarine, modulatorek receptorê androgenê ya bijartî ya devkî ya devkî, ne-steroîdî ye (SARM).Andarine agonîstek qismî ya receptora androgen e.

S-4 mîna SARMS-ên din di destpêka salên 2000-an de hate pêşve xistin, di hewildanek ji bo derbaskirina tixûbên pharmacologic û pharmacokinetic ên agonîstên receptorên androgen steroîdal (ango testosterone û DHT), ku bi nexweşiya kezeb û dil re têkildar in.

Kompleksa S-4 di lêkolînên heywanan de hate bikar anîn lê ji ber kêmasiyên dîtbarî berî ceribandinên klînîkî yên mirovî yên Qonaxa I-yê hate terikandin.Ev bandor dema ku molekula S-4 bi receptorên çavan ve girêdide çêdibin;girêdan çi qas êrîşkartir be, ew qas nerehetî tê jiyîn.Ji ber çalakiya mekanîzmayî ya bêhempa, ji bo narkotîkê tevliheviyên dîtbarî ew qas gelemperî bûn ku ceribandin hatin terikandin.

Çawa DikeS4Andarine Work

Yek ji mekanîzmayên pêşniyarkirî yênS4, ev e ku ew bi tevahî girêdana DHT-ê asteng dike.Dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone an stanolone) hormonek zayendî ya androgenê ya endogenous e.Bi testosterone re têkildar, DHT wekî agonîstek receptorê androgen pir bi hêztir e.

S-4 xwedan têkiliyek girêdana bi receptorên androgen (AR) bilind e.Lêkolînan destnîşan kir ku S-4 di çalakiya androgenic de ji testosterone propionate (TP) kêmtir bi hêz û bi bandor e, lê çalakiya wan a anabolîk ji ya TP-ê mîna an mezintir bû.

S-4 di tevna masûlkeyê de agonîstek wergirên androgenê yê tam e, di prostatê de jî agonîstek qismî ye.Bi vî rengî, S-4 bi hêz mezinbûna masûlkan teşwîq dike, lê nekare mezinahiya prostatê bidomîne.Testosterone bi heman astê mezinbûna masûlke û prostatê teşwîq dike.S-4 dibe sedem ku hormona luteinîzasyona girîng (LH) an tepeserkirina hormona teşwîqkirina folîkulê ye.

S-4 (andarine) Feyde

Tevî ku gelek lêkolînên lêkolînê hatine kirin, lêkolînên bêtir berdewam in û di qonaxên destpêkê yên pêşveçûnê de ne.Pêşkeftina SARMS ji bo karanîna klînîkî û dermankirinê wekî alternatîfek androgen, li ser bingeha daneyên pêş-klînîkî sozdar e.

Berevajî steroîdên anabolîk, ku bi receptorên androgenê re di gelek tevnhev de li seranserê laş ve girêdidin, SARM-yên kesane bi bijartî bi receptorên androgen re di hin tevnvîsan de girêdidin, lê ne di yên din de.Lêbelê, ew hîn jî bandorên androgenîk û anabolîk nîşan didin.

SARMS steroîdên anabolîk ne;lêbelê, ew lîgandên sentetîk in ku bi receptorên androgenê ve girêdidin.Li gorî avahiya xwe ya molekulî, ew wekî agonîst, agonîstên qismî û dijber tevdigerin.Bi vî rengî bi rengek bijartî, ku SARMS hevrêzker û faktorên transkripsiyonê modul dike an navbeynkariyê dike an proteînên kaskadê nîşan dide da ku çalakiya anabolîk pêşve bibe.

Lêkolînan destnîşan kirin ku S-4 di tevna masûlkan de agonîstek wergirên androgenê yê tam e, û di prostatê de agonîstek qismî ye, ji ber bandorên neyînî yên têkildar, wê wekî alternatîfek ji agonîstên receptorên steroîdal ên androgen (ango testosterone û DHT) re berendamek îdeal e. li ser kezeb, dil û zayînê.

Pêdivî ye ku were zanîn, her çend SARMS mîna S4 çalakiya androgen zêde dike, ew ji bo terapiya guheztina hormonê ne berendamek maqûl e, ji ber ku ew di Estrojenê de aromatîze nabe.