Semaglutide polîpeptîdek e ku bijîjk ji bo dermankirina şekirê şekir 2 destnîşan dikin.FDA bikaranîna Novo Nordisk's Ozempic û Rybelsus bi rêzê wekî derzîyek heftane carekê an jî wekî tablet pejirand.Derzkirinek heftane carekê ya semaglutide bi navê marqeya Wegovy di van demên dawî de wekî dermankirina kêmkirina giraniyê hate pejirandin.
Lêkolîna nû ya ku di Kongreya Ewropî ya li ser Qelewbûnê ya îsal de hatî pêşkêş kirin (ECO2023, Dublin, 17-20 Gulan) destnîşan dike ku dermanê qelewbûnê semaglutide di lêkolînek cîhana rastîn a pir-navendî, 1-salî de ji bo kêmkirina giraniyê bi bandor e.Lêkolîn ji hêla Dr Andres Acosta û Dr Wissam Ghusn, Dermanê Rastî ji bo Bernameya Qelewbûnê li Mayo Clinic, Rochester, MN, DY û hevkarên wî ye.
Semaglutide, agonîstek receptorê peptide-1 (GLP-1) mîna glukagonê, dermanê dijî qelewbûnê yê herî dawî pejirandî FDA ye.Ew di gelek ceribandinên klînîkî yên rasthatî yên demdirêj û lêkolînên cîhana rastîn ên kurt-kurt de encamên kêmbûna giraniya girîng nîşan da.Lêbelê, di lêkolînên cîhana rastîn ên navîn-dem de di derbarê kêmbûna giran û encamên parametreyên metabolîk de hindik tê zanîn.Di vê lêkolînê de, nivîskaran di şopandina 1-salê de encamên windakirina giraniya ku bi semaglutide re têkildar in di nexweşên bi giranî û qelewbûn bi û bêyî şekir 2 (T2DM) de nirxandin.
Wan berhevokek paşverû, pir-navendî (Nexweşxaneyên Mayo Clinic: Minnesota, Arizona, û Florida) li ser karanîna semaglutide ji bo dermankirina qelewbûnê pêk anîn.Di nav wan de nexweşên bi îndeksa girseya laş (BMI) ≥27 kg/m2 (giraniya zêde û hemî kategoriyên BMI-ya bilindtir) ku heftane derziyên binerd ên semaglutide (dozên 0.25, 0.5, 1, 1.7, 2, 2.4 mg; lê belê piraniya wan li ser bûn). dozek bilindtir 2.4 mg).Wan nexweşên ku ji bo qelewbûnê dermanên din digirin, yên ku dîroka wan emeliyata qelewbûnê ye, yên bi penceşêrê re, û yên ducanî ne derxistin.
Xala dawî ya bingehîn rêjeya windabûna giraniya laş (TBWL%) di 1 saliyê de bû.Xalên dawiya duyemîn di nav wan de rêjeya nexweşên ku bigihêjin ≥5%, ≥10%, ≥15%, û ≥20% TBWL%, guhertina di parametreyên metabolîk û dil damar de (tansiyona xwînê, HbA1c [hemoglobîna glycated, pîvana kontrolkirina şekirê xwînê], glukoza rojiyê û rûnên xwînê), TBWL% ji nexweşên bi û bê T2DM, û pirbûna bandorên alî di sala yekem a dermankirinê de.
Bi tevahî 305 nexweş tev li analîzê bûn (73% jin, temenê navîn 49 sal, 92% spî, navînî BMI 41, 26% bi T2DM).Taybetmendiyên bingehîn û hûrguliyên serdana rêveberiya giraniyê di tabloya 1-ê de kurteya tevahî têne pêşkêş kirin.Di tevahiya hevrêzê de, navînî% TBWL di 1 salekê de 13,4% bû (ji bo 110 nexweşên ku di 1 salekê de daneyên giraniyê hebûn).Nexweşên bi T2DM ji bo 45 ji 110 nexweşên bi daneyên di 1 saliyê de xwedî TBWL% 10,1% bûn, li gorî yên bêyî T2DM% 16,7 ji bo 65 ji 110 nexweşên ku di 1 salê de dane wan.
Rêjeya nexweşên ku ji% 5 zêdetir giraniya laşê xwe winda kirine 82%, ji% 10 zêdetir bû 65%, ji% 15 zêdetir bû 41%, û ji% 20 zêdetir bû% 21 di salekê de.Tedawiya semaglutide di heman demê de tansiyona xwînê systolic û diastolîk bi 6,8/2,5 mmHg bi girîngî kêm kir;Kolesterolê tevahî 10,2 mg/dL;LDL 5.1 mg/dL;û trîglîserîdên 17,6 mg/dL.Nîvê nexweşan reaksiyonên aliyî yên têkildarî bikaranîna dermanan (154/305) dîtin ku herî zêde tê ragihandin gêjbûn (38%) û îshal (9%) (Wêne 1D).Bandorên alî bi piranî sivik bûn û bandor li kalîteya jiyanê nekir lê di 16 bûyeran de ew bûn sedema rawestandina derman.
Nivîskar encam didin: "Semaglutide di salekê de di lêkolînek cîhana rastîn de bi kêmbûna giraniya girîng û başkirina parametreyên metabolê re têkildar bû, ku bandora xwe di dermankirina qelewbûnê de, di nexweşên bi T2DM û bêyî wan de nîşan dide."
Tîma Mayo gelek destnivîsarên din ên têkildarî semaglutide amade dikin, di nav de encamên giraniya nexweşên ku piştî emeliyata bariatrîkî dûbarebûna giraniya wan hebû;encamên kêmkirina kîloyan li nexweşên ku berê li ser dermanên din ên dijî qelewbûnê bûn li gorî yên ku ne bûn.
Dema şandinê: Sep-20-2023